Mía by XytoTest
es un sistema de cribado molecular completo, confiable y patentado para la prevención del cáncer de cuello uterino, que incluye la detección de ADN del VPH de alto riesgo y el triaje con biomarcadores de ARNm E6/E7*.
Comprendiendo el VPH: Por qué es importante
El Virus del Papiloma Humano (VPH) es una de las principales causas de cáncer de cuello uterino, anogenital y de cabeza y cuello, afectando significativamente tanto a mujeres como a hombres. En México, el cáncer de cuello uterino es el segundo tipo de cáncer más común entre las mujeres, en gran parte debido a la detección tardía. La detección temprana puede salvar vidas, pero los métodos tradicionales son invasivos, incómodos y a menudo inexactos, lo que genera ansiedad innecesaria y sobretratamiento.
Sabías que?
Más de 660,000 mujeres en todo el mundo son diagnosticadas con cáncer de cuello uterino cada año.
El cáncer de cuello uterino sigue siendo el segundo tipo de cáncer más común entre las mujeres mexicanas.
La detección tardía reduce drásticamente las tasas de supervivencia.
Mía by XytoTest® Instrucciones de uso
Este procedimiento puede ser realizado por un profesional de la salud o como una técnica de auto-muestreo por la propia paciente.
Verificar los códigos de barras
Compruebe que los códigos de barras coincidan en todos los componentes del kit (consentimiento informado, tubo de ensayo y bolsa de almacenamiento seguro).
Llenar el formulario de consentimiento informado
Después de completar todos los campos del formulario de consentimiento informado, lávese las manos y/o use guantes antes de utilizar el dispositivo.
Colocar a la paciente en posición de litotomía
Con la paciente acostada de espaldas con las rodillas flexionadas, saque el dispositivo del empaque, retire la tapa protectora y deséchela.
Insertar el dispositivo
Separe los labios y, sin utilizar un espéculo, inserte cuidadosamente el dispositivo en la vagina hasta que el borde de la base del dispositivo toque la piel. Gire el dispositivo tres veces (360°) en sentido horario o antihorario.
Retirar el dispositivo
Retire cuidadosamente el dispositivo de la vagina e inmediatamente colóquelo en el tubo de transporte proporcionado. Cierre el tubo. Coloque el tubo y el formulario de consentimiento informado completado en la bolsa de almacenamiento segura.
Enviar la muestra al laboratorio
Envíe la muestra para su análisis lo antes posible, siguiendo las instrucciones de envío del laboratorio.
Benefits of Choosing Mía
Experiencia no invasiva y cómoda
Exactitud excepcional (hasta 98% de especificidad)
Reducción de la ansiedad al evitar procedimientos innecesarios
Non-invasive and comfortable experience
Exceptional accuracy (up to 98% specificity)
Reduced anxiety by avoiding unnecessary procedures
Actúa ahora
No esperes hasta que sea demasiado tarde. Tu salud merece la mejor atención posible. Descubre Mía by XytoTest® —la forma inteligente, simple y segura de protegerte contra los cánceres relacionados con el VPH.
Mantente informado. Mantente saludable.
Contáctenos hoy para obtener más información y ser uno de los primeros en experimentar Mía by XytoTest®.
Únete a nuestra misión por un mundo sin cáncer de cuello uterino.
Benefits of Choosing Mía?
1
Experiencia no invasiva y cómoda
2
Precisión excepcional (hasta un 98% de especificidad)
3
Reducción de la ansiedad al evitar procedimientos innecesarios
4
Ahorros significativos en costos de atención médica
Por qué elegir Mía?
Mía es una prueba de VPH innovadora que empodera a las mujeres con un método de auto-muestreo no invasivo, aprobado por COFEPRIS y la FDA.
Simple y sin dolor
Olvida los incómodos espéculos. Con el auto-muestreo aprobado por la FDA, la prueba es rápida, cómoda y privada.
Precisión incomparable
Nuestra avanzada tecnología de biomarcadores basada en mRNA detecta específicamente infecciones activas de VPH, reduciendo significativamente los falsos positivos hasta en un 54% en comparación con las pruebas estándar de ADN del VPH.
Claridad inmediata
Identifica los siete tipos más peligrosos de VPH responsables de más del 90% de los cánceres de cuello uterino (tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58), permitiendo una intervención temprana.
Clínicamente probado y aprobado
Aprobado por COFEPRIS, tecnología respaldada por la FDA y certificado CE.
Our Specialist Doctors
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Preguntas frecuentes sobre Mía
Sí. Más de dos tercios de las mujeres jóvenes contraen VPH dentro de los dos años posteriores a haberse vuelto sexualmente activas.
Mía by XytoTest® está diseñado para usarse sin espéculo con el fin de obtener una muestra más uniforme y representativa de toda la vagina, y para recolectar una mayor cantidad de células cervicovaginales.
Mía by XytoTest® es una prueba molecular adecuada para todas las mujeres sexualmente activas mayores de 25 años.
No. Mía by XytoTest® es un dispositivo fácil de usar que no es doloroso ni incómodo.
Sí. Mía by XytoTest® puede utilizarse durante la menstruación de una mujer, aunque evitar los primeros tres días de flujo intenso prevendrá la presencia de coágulos en la muestra.
El resultado indica la presencia o ausencia de uno o más de los 14 genotipos de VPH de alto riesgo (HR-HPV). Los genotipos 16 y 18 se reportan por separado, mientras que los 12 genotipos restantes se reportan en conjunto.
Si la prueba de ADN del VPH de alto riesgo es positiva, se realiza una segunda prueba para identificar el ARNm de E6/E7 en los genotipos 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58. Esta prueba combinada muestra si la infección por VPH de alto riesgo ya ha desencadenado actividad oncogénica.
Tener una infección por VPH de alto riesgo no es lo mismo que tener cáncer de cuello uterino. Un resultado positivo en la prueba de VPH de alto riesgo y negativo en la prueba de ARNm E6/E7 simplemente indica que el virus está presente. Un profesional de la salud debe evaluar los resultados junto con otras pruebas y el historial médico de la paciente.
Un resultado positivo en ambas pruebas indica que la infección por VPH de alto riesgo ha desencadenado actividad oncogénica y que no se trata simplemente de una infección pasajera. Un profesional de la salud debe evaluar los resultados junto con otras pruebas y el historial médico de la paciente.
Sí. No se deben usar óvulos, geles, cremas, lubricantes ni duchas vaginales durante las 24 horas previas al procedimiento de toma de muestra.
Se recomienda realizar una prueba cada 3 a 5 años para pacientes con pruebas moleculares negativas, historias médicas conocidas y una sola pareja sexual. Sin embargo, los profesionales de la salud deben decidir la frecuencia de las pruebas.
Empoderando a las mujeres, previniendo el cáncer, salvando vidas.
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